IAOMT 2009 підготував додану петицію для групи громадян як частину зусиль, щоб використати всі доступні юридичні засоби, щоб скасувати класифікацію стоматологічної амальгами FDA як пристрою класу II. Напрямок петиції міститься в цій цитаті:
«Ми не сумніваємось, що FDA має ресурси та досвід для належної оцінки ризиків, пов’язаних із зубною амальгамою. На жаль, явним пріоритетом FDA є захист будь-якою ціллю подальшого використання ртуті в стоматології - навіть за рахунок здоров'я населення. Тому не дивно, що FDA відмовилася достовірно та захисно порівнювати свою оцінку середнього або типового впливу парів ртуті з самими контрольними рівнями експозиції, які вони представляють безпечними для загальної популяції ".
Переглянути статтю: Петиція, спонсорована IAOMT, про скасування класифікації амальгами FDA
